Самостоятельно покупать препарат стоимостью около миллиона рублей родители малыша были не в состоянииМама четырёхлетнего ребёнка-инвалида с редким генетическим заболеванием обратилась в региональный минздрав с просьбой обеспечить в льготном порядке её малыша лекарством стоимостью около миллиона рублей.
У родителей ребёнка нет возможности купить такой дорогой препарат, но от него зависит жизнь мальчика. Однако просьба отчаявшихся родителей была оставлена ведомством без внимания.И тогда на защиту больного ребёнка встала прокуратура Октябрьского района: прокурор направил в суд иск, требуя обязать минздрав бесплатно обеспечить маленького пациента необходимым лекарством. Как информируют в региональной прокуратуре, ответчик, не дожидаясь решения суда, добровольно помог малышу с получением препарата.Фото: genproc.gov.ru
Свежие комментарии